马鞍山结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您有结直肠癌家族史，想评估个人健康风险。
- 您在马鞍山生活，平时体检发现粪便潜血等肠癌筛查指标有异常。
- 您已诊断结直肠相关疾病，希望得到更个体化的健康管理参考。
- 您在马鞍山的家人正管理相关健康问题，您想了解自身潜在风险。
- 您关注自身健康，希望通过先进检测技术进行全面风险管理。
- 您希望了解自身遗传背景对特定健康问题的影响。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中‘健康信使’（即ctDNA）的深度扫描。这项检测不是直接看器官，而是检查从身体组织释放到血液中的微量基因片段。它能一次性检查120个与结直肠健康高度相关的基因，主要包括几个方面：一是看与遗传风险相关的基因变化，比如评估林奇综合征相关风险；二是分析与细胞修复功能相关的28个HRR基因状态；三是检查与微卫星不稳定性（MSI）相关的指标；四是分析可能影响某些特定健康管理方式的基因。通过这项检测，可以帮助您更深入地了解身体的基因层面信息，为后续的生活方式和健康管理提供更个体化的参考线索。需要说明的是，任何检测都有其局限性，它提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的健康评估和医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，就像一次常规的抽血检查。您只需要在合作的服务机构或由专业护士上门，抽取约10毫升静脉血即可。这项检查不需要空腹，随时可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，和平时体检抽血感受一样。采样完成后，样本会由专业的冷链物流妥善寄送至实验室。您在马鞍山或其他城市都可以方便地完成采样，无需多次奔波。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的二代测序（NGS）技术，在业内具有较高的技术成熟度和准确性，能够灵敏地捕捉到血液中微量的特定基因片段信息。检测在符合标准的专业实验室内进行，确保操作流程规范和安全。作为一项筛查和提供参考信息的工具，它的结果能为您提供有价值的基因层面信息。我们理解您对结果的重视，检测报告会由专业团队进行分析和解读。请您知悉，检测结果需结合您的整体健康状况来综合理解，如果报告提示任何需要关注的信号，建议您与专业人士进一步沟通，必要时进行更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过度劳累，保持平常状态。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息，解读环节非常重要，请务必预留时间。
- 请妥善保管您的个人报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考，应作为整体健康管理的一部分。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
价格确实不便宜，但想一想它能筛查120个基因，比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释，告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’，这让我理解了肿瘤生长的原理，而不只是知道一个冷冰冰的结果。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读，帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化，不辜负每一位用户的信任，是我们不懈的追求。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
我是结肠癌家属，妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些，但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样，时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药，省下了大几万的药费，这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点，给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯，我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务，希望能更好地为您分担。
检测技术应该是先进的，结果医生也说可信。但说实话，整个套餐价格还是让我有点吃惊，感觉检测成本没这么高吧？可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分（地方政策），加上确实需要，也就做了。服务流程是规范的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通，争取更多地区的政策覆盖。同时，我们通过规模化生产和技术迭代，致力于让价格更亲民。
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