马鞍山BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对样本有什么特殊要求吗？
- 对样本有具体要求。如果是抽血，需要使用我们提供的专用采血管采集外周血。如果是提供肿瘤组织，通常需要病理科提供的石蜡包埋组织块或切片，并且需要包含一定比例的肿瘤细胞。采样前我们会提供详细的采样指导，确保样本合格。
- 如果对报告结果有疑问，可以找谁问？
- 我们提供报告后的免费咨询服务。您可以直接联系您的专属服务顾问，或预约我们的遗传咨询专家，对报告中的任何疑问进行深入沟通。
- 做这个检测能开发票吗？发票项目开什么内容？
- 您好，正规的检测服务机构都可以提供发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。如果您对发票有特殊要求，请在付款前与服务机构沟通确认。
- 老人年纪大，身体弱，抽血做检测有风险吗？
- 检测本身的风险仅等同于一次普通的静脉抽血，创伤极小。主要风险在于对检测结果的心理承受能力和后续医疗决策的复杂性。因此，在为高龄或体弱家人检测前，建议全家与医生充分沟通，明确检测目的、可能的结果及应对方案，确保检测是知情且有益的。
- 如果我对报告有疑问，找谁咨询？是随时都可以问吗？
- 报告附有遗传咨询师的联系方式。您可以在工作时间内预约电话或在线咨询，会有专业的遗传咨询师为您详细解答报告中的各项指标和临床意义。
用户评价 (6条，均分4.7)
我是结直肠癌，需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰，每一步都有工作人员引导，标识也很清楚。特别是样本交接的环节，他们核对信息非常认真，还给我看了样本管的专属条码，感觉我的样本被郑重对待了。
机构回复
样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程，确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。
服务态度很好，但报告里的专业术语太多了，虽然有解读，但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版，或者用图表概括一下关键结论，这样对患者更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体，我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。
决定二次手术前做的检测，想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张，怕结果不好。咨询师没急着推销，先认真听我讲完病情和顾虑，然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚，让我感觉这是医疗建议，不是商业销售。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先，一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要，希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
整体服务很好，特别是隐私方面，感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作，在手机上看有些图表需要放大缩小，对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们已经注意到移动端适配的问题，并已列入技术优化日程，力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。
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